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문제, 결과 및 신속한 검사 솔루션

지역사회획득폐렴(Community-Acquired Pneumonia, CAP)은 심각한 질병 감염률 및 사망률과 관련이 있으며 항생제 소비가 높은 흔한 질병입니다.1

선진국의 성인 중 폐렴구균은 병원 입원과 관련한 지역사회 획득폐렴의 전체 사례 중 30% 이상을 차지하며, 치사율은 11%에서 44%입니다.2 수많은 병원균이 CAP를 유발할 수 있지만, 연쇄상구균폐렴(Streptococcus pneumoniae)은 전 세계적으로 세균 발생 및 사망의 주요 원인입니다. 또한 ICU 입원 CAP 환자에서 발생했을 확률이 가장 높은 병원균입니다.3

문제

현재까지의 증거는 환자가 병원에 도착한 후 4~6시간 이내에 항생제를 투여해야 한다는 것을 지지합니다. 폐렴에 대한 최종 진단 검사 결과는 며칠이 걸리기 때문에 광범위 항생제가 처방됩니다. 

CAP의 진단을 위한 전통적인 미생물학적 검사의 결과는 양질의 가래를 채취하는 일상적인 어려움과 배양 결과의 가치에 대한 불확실성, 혈액 배양의 낮은 민감성, 샘플 채취 전의 항생제 투여와 같은 몇 가지 이유로 제한됩니다.4

폐렴구균

결과

명확하고 집중적인 진단의 지연으로 인해 광범위 항생제의 경험적인 사용으로 환자가 부작용의 위험에 처할 수 있습니다. 일부 광범위 항생제, 즉 CAP 치료에 사용되는 세팔로스포린(cephalosporins) 또는 플루오로퀴놀론(fluoroquinolones)은 클로스트리디움 디피실 관련 설사(Clostridium difficile- associated diarrhea, CDAD) 및 메티실린 내성 황색포도상구균(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)과 강력하게 연관되어 있습니다.5

신속 검사

CAP를 조기에 신속하게 진단하면 대다수 환자에게 적절한 치료법에 대한 직접적인 치료와 확신을 줄 수 있습니다.6 적절한 병원균 중심의 항생제를 사용하거나 경험적 치료를 줄이면 비용, 약물 부작용 및 항생제 내성의 위험을 줄일 수 있습니다.7

면역크로마토그래피 기술에 기반한 신속하고 간단한 소변 항원 검사(UAT)인 BinaxNOW™ Streptococcus pneumoniae은 15분 만에 연쇄상구균 폐렴의 C-폴리사카라이드(C-polysaccharide) 항원을 검출할 수 있습니다. 우수한 특별함, 양성 예측도 및 양성 우도비율로 인해 BinaxNOW™ S. pneumoniae는 성인 CAP 환자의 치료에 유용한 도구입니다. BinaxNOW™ S. pneumoniae 소변 항원 카드(Urinary Antigen Card)는 눈으로 직접 또는 곧 DIGIVAL™이로 판독할 수 있습니다.

BinaxNOW S. pneumoniae

한 연구에서 BinaxNOW™ UAT는 32명의 환자에서 연쇄상구균폐렴(S. pneumoniae)에 양성 반응을 보인 유일한 진단 검사였습니다. 이 검사를 사용할 수 없었다면 이 환자들은 비정형 병원균이나 원인 불명으로 폐렴 진단을 받았을 것이고, 현행 가이드라인에 따라 광범위 항생제 치료를 받았을 것입니다. 그러나 이 환자들은 페니실린 투여만으로도 회복했습니다.8

BinaxNOW™ S. pneumoniae는 IDSA/ATS, BTS, SPILF 및 SEPAR를 포함한 수많은 CAP 가이드라인에 의해 공개적으로 지지됩니다. IDSA/ATS CAP 가이드라인은 BinaxNOW™ S. pneumoniae UAT 양성 환자의 50%만이 기존의 방법으로 진단할 수 있다고 결론 내렸습니다.9

*일부 시장에서만 사용 가능합니다.

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